通报号：G/TBT/N/BRA/1032/Add...

通报标题：G/TBT/N/BRA/1032/Add...(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2021-02-01

内容概述：2021年1月22日决议RDC No.461 标题： 2021年1月22日决议RDC No.461 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [ ] 已批准的通报措施-日期: [X ] 已公布的通报措施-日期: 2021年1月23日 [X ] 通报措施生效日期: 2021年1月23日 [X ] 最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/ RDC_461_2021_.pdf/e999c540-64cb-4bb3-9850-1829f7b365a5 [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [ ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [ ] 其他: 描述：此前文件G/TBT/N/BRA/1032通报的2020年5月26日决议RDC No.392，特别临时规定了医药产品和活性药物成分生产和进口管理规范具体技术要求除外情况的适用标准，由于新型冠状病毒(Covid-19)引起的国际公共卫生紧急事件，经2021年1月22日决议RDC No.461修改。 葡萄牙语最终文本可从以下地址下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_461_2021_.pdf/ e999c540-64cb-4bb3-9850-1829f7b365a5 __________

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：