通报号：G/TBT/N/BRA/910/Add....

通报标题：G/TBT/N/BRA/910/Add....(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2021-01-19

内容概述：证明安全性和有效性的放射性药品清单 标题：证明安全性和有效性的放射性药品清单 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [ ] 已批准的通报措施-日期: [X ] 已公布的通报措施-日期: 2020年12月23日 [X ] 通报措施生效日期: 2021年2月1日 [X ] 最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/IN_81_2020_.pdf/ b895af2b-0d17-4a71-8fca-f83fa574ea35 [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [ ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [ ] 其他: 描述：此前文件G/TBT/N/BRA/910通报的2019年8月23日决议草案No. 705，是对2009年12月18日决议RDC 64修订案的补充，规定了可以提供安全性和功效证明资料的放射性药品清单，于2020年12月16日作为标准指令No.81获得通过。 葡萄牙语最终文本可从以下地址下载：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/IN_81_2020_.pdf/ b895af2b-0d17-4a71-8fca-f83fa574ea35 __________

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：