通报号：G/TBT/N/BRA/908/Add....

通报标题：G/TBT/N/BRA/908/Add....(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2021-01-19

内容概述：放射性药品的注册、通报、进口和质量控制 标题：放射性药品的注册、通报、进口和质量控制。 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [ ] 已批准的通报措施-日期: [X ] 已公布的通报措施-日期: 2020年12月23日 [X ] 通报措施生效日期: 2021年2月1日 [X ] 最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/ RDC_451_2020_.pdf/de07a86f-b7a4-4680-aae7-99ffa1bed369 [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [ ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [ ] 其他: 描述：此前文件G/TBT/N/BRA/908通报的2019年8月23日决议草案No. 703，提出修订2009年12月18日决议RDC 64规定放射性药品的市场授权，于2020年12月16日作为决议RDC 451获得通过。 葡萄牙语最终文本可从以下地址下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/RDC_451_2020_.pdf/de07a86f-b7a4-4680-aae7-99ffa1bed369 __________

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依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：