通报号：G/TBT/N/CRI/131/Add....

通报标题：G/TBT/N/CRI/131/Add....(补遗)

通报成员：哥斯达黎加

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通报日期：2020-01-30

内容概述：中美洲技术法规（RTCA）No. 11.03.64:11: “药品。人用天然药物。卫生注册要求” 中美洲技术法规（RTCA）No. 11.03.64:11: “药品。人用天然药物。卫生注册要求” 2012年2月13日，哥斯达黎加共和国政府在文件G/TBT/N/CRI/131中通报了中美洲技术法规草案（RTCA）No. 11.03.64:11: “药品。人用天然药物。卫生注册要求”。 内容说明指出，草案的目的是制定上市销售的人用天然药物卫生注册条件和要求。本技术法规适用于由自然人或法人生产进口在中美洲地区销售的人用天然药物。 不适用于包含天然材料化学合成或提取的药理活性成分要素的药品或眼科、肠道药品。 本补遗的目的是通报WTO成员本技术法规已经更新，自通报之日起有60天的评议和观察期。 相关文件可在线获取： http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsphttp://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp TBT中心 电话：(+506) 2549-1479 San José, Cost Rica 电子信箱： crotc@meic.go.cr 网站：http://www.reglatec.go.cr/http://www.reglatec.go.cr 文件可从以下地址获取： https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/CRI/20_0639_00_s.pdf

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：