通报号：G/TBT/N/UGA/1133

通报标题：DUS2220：2019，氧化锌外科胶布－规范，第1版

通报成员：乌干达

负责部门：

覆盖的产品：氧化锌外科胶布；医疗、外科、牙科或兽医科学中使用的仪器和器具，包括闪烁照相仪器、其他电子医疗仪器和视力测试仪器(HS9018);手术器械和材料（ICS11.040.30）。 HS：9018　　 ICS：11.040.30

通报文件的名称： 页数： 20 页 使用语言： 英语

通报日期：2019-11-21

内容概述：本乌干达标准草案规定了氧化锌外科胶布要求及测试和取样方法。

目的和理由：消费者信息、标签;防止欺诈行为和消费者保护;保护人类健康安全;保护动植物生命健康；质量要求;协调。

相关文件：1.USISO10993，医疗器械的生物学评估2.ISO1833，纺织品-化学定量分析-第5部分：粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维和棉纤维的混合（锌酸钠法）-术语和定义3.IS4717（1980）：氧化锌自粘胶布4.USP42-NF37-4181。

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[X]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：2020年6月

拟生效日期：贸易、工业和合作部长宣布为强制标准之后

提意见截止日期：通报之后60天