通报号：G/TBT/N/CAN/573

通报标题：给利益相关方的通知——总督令提案，修订受控药品和物质法案一揽表I和VI以及修订麻醉药品控制法规和前体控制法规一揽表，以捕获用于生产芬太尼和安非他明的额外物质

通报成员：加拿大

负责部门：

覆盖的产品：•4-苯胺基-N-苯乙基哌啶（ANPP）（N-苯基-1-（2-苯基乙基）哌啶-4-胺），其盐类、衍生物和类似物及衍生物和类似物的盐类；•3,4-亚甲二氧基苯基-2-丙酮的衍生物和类似物，包括3-（1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基）-2-甲基环氧乙烷-2-羧酸甲酯（MMDMG）；•1-苯基-2-丙酮的衍生物和类似物，包括2-甲基-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸甲酯（BMK甘氨酸甲酯）和3-氧代-2-苯基丁酰胺（α-苯基乙酰乙酰胺-APAA）；•去甲芬太尼的衍生物和类似物；•苄基芬太尼（N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-苯基丙酰胺），其盐类、衍生物和类似物。 HS：2921　　 ICS：71.040.40

通报文件的名称： 页数： 5 页 使用语言： 英语和法语

通报日期：2019-01-03

内容概述：加拿大卫生部通过在加拿大公报第I部分公布的通知，告知公众拟根据受控药品和物质法案及其法规控制某些化学品。

目的和理由：近年来，执法部门已将这些化学品确定为非法生产芬太尼和安非他明的前体。为了保护公众健康和安全，有必要将这些化学品列入立法框架，以便执法部门能够对涉及这些物质的非法活动采取适当行动，并且加拿大卫生部可以根据需要管理这些物质的合法活动。

相关文件：•2018年12月15日加拿大官方公报第I部分第4553-4557页（英语和法语）

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：加拿大卫生部将根据对此通知的回应采取适当的监管措施

拟生效日期：2019年

提意见截止日期：通报之后30天