通报号：G/TBT/N/EU/599

通报标题：欧盟委员会决议执行草案，不批准异种变形嗜血杆菌（Willaertiamagnac2cmaky）作为活性物质用于产品类别11的生物杀虫剂产品

通报成员：欧盟

负责部门：

覆盖的产品：生物杀虫剂产品。 HS：3808　　 ICS：65.100.10

通报文件的名称： 页数： 3 页 使用语言： 英语

通报日期：2018-09-19

内容概述：本欧盟委员会决议执行草案不批准异种变形嗜血杆菌（Willaertiamagnac2cmaky）作为活性物质用于产品类别11的生物杀虫剂产品。在人类健康风险评估中评估的情况确定了不可接受的风险，无法确定安全使用情况。此外，异种变形嗜血杆菌（Willaertiamagnac2cmaky）控制嗜肺军团菌的先天功效没有得到充分证明。欧洲化学品管理局的意见可在其网站上找到：http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval

目的和理由：保护公众健康和环境。统一欧盟生物杀虫剂产品市场。

相关文件：2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012（OJL167,27.6.2012,p.1），所有欧盟国家语言：http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：2018年12月

拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天（批准之后12个月适用）

提意见截止日期：通报之后60天