通报号：G/TBT/N/CRI/118/Add....

通报标题：G/TBT/N/CRI/118/Add....(补遗)

通报成员：哥斯达黎加

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通报日期：2018-08-10

内容概述：中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求 中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求 2011年7月13日，哥斯达黎加共和国政府在文件G/TBT/N/CRI/118中通报了中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求，旨在规定人用药注册条件与要求。适用于在缔约国境内销售的由自然人和法人制造或进口的人用药。 不包括处方制剂。 本补遗的目的是通报世贸组织成员，本技术法规已经修订，并且自本通报之日起有60天的评议期。 相关文件可从以下地址获取： http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp TBT咨询点（TBT中心） 网站：http://www.reglatec.go.cr 电子信箱：crotc@meic.go.cr 电话：(+506) 2549-1479 San José, Cost Rica 文件可从以下地址获取： https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/CRI/18_4310_00_s.pdf

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：