通报号：G/TBT/N/GTM/72/Add.1

通报标题：G/TBT/N/GTM/72/Add.1(补遗)

通报成员：危地马拉

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通报日期：2018-08-15

内容概述：中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求 中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求 2011年6月17日，危地马拉政府在文件G/TBT/N/GTM/72中通报了中美洲技术法规草案(RTCA) No. 11.03.59:11“药品。人用药。卫生注册要求”，旨在规定人用药注册条件与要求。适用于在缔约国境内销售的由自然人和法人制造或进口的人用药。不包括处方制剂。 本补遗的目的是通报世贸组织成员，技术法规已经修订，并且自本通报之日起有60天的评议期。 相关文件可从以下地址获取： www.mineco.gob.gt 经济一体化协调办公室 8ª. Ave. 10-43, Zona 1, 4to. Nivel Ciudad de Guatemala 电话：(+502) 2412 0200转4319 传真：(+502) 2412 0339 电子信箱：ljuarez@mineco.gob.gt

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：