通报号：G/TBT/N/ARG/203/Add....

通报标题：G/TBT/N/ARG/203/Add....(补遗)

通报成员：阿根廷

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通报日期：2017-06-19

内容概述：医疗技术产品 在此通知，国家药物、食品与医疗技术管理局（ANMAT）有关在医疗技术产品生产商和产品注册的申请注册程序(RPPTM）中的医疗产品注册要求的第727/2013号决议（G/TBT/N/ARG/203/Add.2）已经修订，并经国家药物、食品与医疗技术管理局第5706/2017号决议补充。 本通报决议适用于第一类和第二类医疗产品的注册、修订和重新验证要求，也适用于经国家药物、食品与医疗技术管理局授权的第三类、第四类医疗产品的数据修正。 第三类和第四类医疗产品的注册和重新验证要求，及此新决议未涵盖的第三类和第四类医疗产品相关的数据修正要求将符合国家药物、食品与医疗技术管理局第727/2013号决议。 文本可从以下网址获取： https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/ARG/17_2769_00_s.pdf __________

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：