通报号：G/TBT/N/USA/1282

通报标题：医疗设备；神经科设备，振动反激装置分类。

通报成员：美国

负责部门：

覆盖的产品：振动反激装置。医疗设备（ICS11.040）。 HS：9019　　 ICS：11.040

通报文件的名称： 页数： 2 页 使用语言： 英语

通报日期：2017-04-05

内容概述：食品药品管理局（FDA）现将振动反激装置分到II类（特别管控）。适用于该类设备的特别管控在本法令中确定，将成为振动反激装置分类编纂语言的一部分。FDA将此类设备归为II类（特别管控），以便为此类设备的安全和功效提供合理的保证。

目的和理由：保护人类健康安全。

相关文件：2017年3月14日联邦纪事（FR）第82卷第13553页；联邦法规法典（CFR）第21编第882部分。

依据条例：[]2.9.2[]2.10.1[]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：2013/12/18

拟生效日期：2017/03/14

提意见截止日期：无