通报号：G/TBT/N/CHN/1024/Rev...

通报标题：《体外诊断试剂注册管理办法》修正案

通报成员：中国

负责部门：

覆盖的产品：医疗器械 HS：9001-9033　　 ICS：11

通报文件的名称： 页数： 1 页 使用语言： 中文

通报日期：2016-11-30

内容概述：《体外诊断试剂注册管理办法》附则中增加一个条款，即“第十七、十八条所述分类原则由国家食品药品监督管理总局根据体外诊断试剂管理情况进行调整。”

目的和理由：保护人类健康和安全

相关文件：无

依据条例：[]2.9.2[]2.10.1[X]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：待定

拟生效日期：待定

提意见截止日期：WTO秘书处分发后60天