通报号：G/TBT/N/CRI/118/Add.1

通报标题：G/TBT/N/CRI/118/Add.1(补遗)

通报成员：哥斯达黎加

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通报日期：2016-09-20

内容概述：哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 440:2010“生物药注册和管理法”，规定了人用生物药注册和管理要求及程序，包括所有哥斯达黎加国内生产或进口药品，经哥斯达黎加 政府在2011年6月17日在文件G/TBT/N/CRI/118中通报。 为了增加透明度，据此通报各成员本技术法规已经修订，规定了60天的评议期（至2016年11月6日）。 通报文件可从以下地址获取： TBT咨询点 San José, Costa Rica 电话: (506) 2549-1479 传真：(506) 2291-2015 电子信箱:crotc@meic.go.cr 网站: http://www.reglatec.go.cr http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp https://members.wto.org/crnattachments/2016/TBT/CRI/16_3774_00_s.pdf

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：