通报号：G/TBT/N/ISR/800

通报标题：非有源医疗器械-性能要求和测试方法：脱脂棉纱布和脱脂棉及粘胶纱布（20页，英语；5页，希伯来语）

通报成员：以色列

负责部门：

覆盖的产品：医用纱布。其他，手术器械和材料，伤口敷料和敷布 HS：3005.90 ICS：11.040.30；11.120.20

通报文件的名称：非有源医疗器械-性能要求和测试方法：脱脂棉纱布和脱脂棉及粘胶纱布（20页，英语；5页，希伯来语） 页数： 页 使用语言：

通报日期：2014-05-14

内容概述：修订强制性标准SI 915及所有其修订版，用SI 14079第1部分取代。本标准修正草案采用了欧洲标准EN 14079: 2003年4月，并且因此与旧版本显著不同。此新修订的草案扩大了标准的范围，以包括由棉花和粘胶制成的纱布。

目的和理由：保护人类健康或安全

相关文件：● 以色列强制性标准SI 915（1981年11月），修订版1（1999年1月）和修订版2（2005年1月）● 欧洲标准EN 14079: 2003年4月

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：待定

拟生效日期：通常在以色列官方公报的政府通告部分公布后60天

提意见截止日期：自通报起60天