通报号：G/TBT/N/EEC/79

通报标题：委员会法规草案(EC)No…/，修订关于欧洲议会和理事会生物农药产品投放市场指令98/8/EC第16条第2款涉及的10年工作计划第2阶段的委员会法规(EC)No2032/2003

通报成员：欧盟

负责部门：

覆盖的产品：2000年5月14日之前投放市场的及用于指令98/8/EC规定的生物农药产品中的所有活性物质。 HS：02 ICS：65.100

通报文件的名称：委员会法规草案(EC) No …/，修订关于欧洲议会和理事会生物农药产品投放市场指令98/8/EC第16条第2款涉及的10年工作计划第2阶段的委员会法规(EC) No 2032/2003 页数： 法规草案7 页 使用语言： 英语；其它欧盟国家语言版本正在准备中

通报日期：2005-03-07

内容概述：拟议的法规草案（同样也根据实施动植物卫生检疫措施协议条款通报），修订法规(EC) No 2032/2003的某些规定并使其附件适应技术进步。法规草案的主要目的是为从法规(EC) No 2032/2003第5条产生的附件V的C和D部分的列表指定起草成员国。由于参与者根据法规(EC) No 2032/2003第8条撤回，或没有在预定的最后期限内提交档案，草案也对法规(EC) No 2032/2003的附件I、II和III进行了更新。

目的和理由：指令98/8/EC第16条规定欧洲委员会及成员国必须在10年工作计划内审查所有现有生物农药产品中的活性物质对人类健康和环境的使用安全性，以考虑是否将其纳入指令附件I或IA内。BR一旦对某种活性物质的审查完成，将在成员国对含有该活性物质的生物农药产品授权。根据指令第5条，只有当该活性物质（或物质）被列在附件I或IA时，尤其是当产品符合指令第5条规定的补充条件时，成员国才能对生物农药产品授权。BR审查计划的第1阶段由法规(EC) No 1896/2000规定，要求生产商、配方设计师、协会或其它人，包括成员国在内确定或通报需审查的活性物质。法规(EC) No 2032/2003规定了审查计划第2阶段的准则，制定了已确定的现有活性物质列表、已通报的现有活性物质列表并详细说明了相关活性物质的作用，特别是对已通报的现有活性物质的详细评估步骤。此外，法规(EC) No 2032/2003制定了关于提交完整档案，加入或更换参与者的准则。最后，法规还为起草成员国评估档案及欧盟委员会和其它成员国处理主管机构报告制定了规则，以便欧盟委员会做出是否将某种现有活性物质纳入98/8/EC指令附件I、IA或IB的决定。

相关文件：欧洲议会和理事会关于生物农药产品投放市场的指令98/8/EC（OJL第123期, 1998年4月24日，第1页）。

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[X]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：2005年5月批准

拟生效日期：2005年6月生效

提意见截止日期：