通报号：G/TBT/N/CAN/171

通报标题：《食品药品法规》修正提案（第743号计划–非药物成分）

通报成员：加拿大

负责部门：

覆盖的产品：非药物成分 HS：30 ICS：11.120

通报文件的名称：《食品药品法规》修正提案（第743号计划 – 非药物成分） 页数： 10 页 使用语言： 英语；法语

通报日期：2006-08-23

内容概述：本通报宣布一份函件的有效性。该函件为治疗产品理事会（TPD）提议修订《食品药品法规》（法规），要求将非药物成分(NMIs)列在人用非处方药品的外包装标签上的提案提供评议机会。此要求能够使得消费者避免使用对其敏感或过敏的成分，并且使得消费者可以进行有关特殊成分的个人参数选择。如果在购买非处方药品时可以利用非药物成分(NMI)的标签信息，消费者对他们的健康更能够做出知情的选择。

目的和理由：保护人类健康

相关文件：治疗产品理事会（TPD）网站：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/legislation/acts-lois/notice-avis/index_e.html第743号计划，函件张贴日期：2006年8月14日

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：通常自函件在治疗产品理事会（TPD）网站张贴日期起6至8个月内。

拟生效日期：本法规修正案在加拿大官方公报第II部分公布之后两年。

提意见截止日期：2006/10/13