通报号：G/TBT/N/USA/324/Add.1

通报标题：补遗

通报成员：美国

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：11.

通报文件的名称：补遗 页数： 页 使用语言：

通报日期：2008-01-18

内容概述：打算供输血或进一步生产用途的人血和血液成分的要求；延长评议期食品药品管理局（FDA）将2007年11月8日在联邦纪事（联邦纪事（FR）第72卷第63416项）上发表的规则提案的评议期延长至2008年8月4日。在该规则提案中，食品药品管理局要求评议不迟于2008年2月6日。该局采取此行动是对要求延期，使得相关各方有补充的时间提交评议意见的请求做出响应。提交书面的和电子版的评议意见不迟于2008年8月4日。USA/324/Add.1的全文可从以下链接获取：http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20081800/edocket.access.gpo.gov/2008/E8-297.htmhttp://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20081800/edocket.access.gpo.gov/2008/pdf/E8-297.pdf

目的和理由：

相关文件：

依据条例：[ ]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：